2019-12-17
開發(fā)“微型人類心臟”
新京報訊（記者 張秀蘭）11月26日，國際干細(xì)胞生物技術(shù)公司再心生物科技（以下簡稱再心）宣布，將攜手阿斯利康開發(fā)全球首個人類專屬體外射血分?jǐn)?shù)保留型心力衰竭（HFpEF）功能模型，為未來評估新療法提供獨特解決方案。
心力衰竭是一種全球性疾病，2017年估計有6430萬病例，患病率呈上升趨勢。HFpEF約占心力衰竭病例的一半，在老年人和女性人群中尤其常見，80歲以上女性心力衰竭患病率接近10%。由于HFpEF的病因復(fù)雜，醫(yī)學(xué)界對其病理機制所知甚少，可用的疾病模型（包括各種動物模型）在模擬HFpEF臨床表現(xiàn)方面并不理想。因此，藥物研發(fā)者缺乏有效的工具為候選藥物的療效進(jìn)行臨床前測試，HFpEF的臨床結(jié)果過去幾十年未有改善，也缺乏有效的療法可供使用。
再心與阿斯利康心血管、腎臟和代謝治療部門的合作，初期目標(biāo)是建立一個新的體外模型，利用再心的專有3-D人類心室心肌空腔（hvCOC）技術(shù)再現(xiàn)HFpEF的關(guān)鍵表型特征。hvCOC 也稱為“微型人類心臟”（human heart-in-a-jar），是迄今為止市場上唯一能夠?qū)θ祟愋呐K泵性能（包括射血分?jǐn)?shù)和形成壓力）進(jìn)行臨床信息評估的人體工程心臟組織。人造hvCOC不同于動物模型，可使用特定的細(xì)胞和基質(zhì)組分以及患者專屬的人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）進(jìn)行構(gòu)建，從而使模型的物理和機械特性能夠人為控制，以模擬在HFpEF患者心臟中觀察到的情況。該模型與Novoheart專有軟硬件相結(jié)合，旨在提供一種獨特的分析方法來揭示HFpEF的病理機制、識別新的治療靶點，以及評估用于治療HFpEF患者的新型療法。再心獨家擁有新開發(fā)的HFpEF hvCOC模型的知識產(chǎn)權(quán)。
阿斯利康方面表示，創(chuàng)建首個可再現(xiàn)HFpEF表型特征的體外模型，從而將彌合動物體內(nèi)模型與臨床試驗之間的差距，通過提供適用于人類的臨床前數(shù)據(jù)，加快藥物發(fā)現(xiàn)進(jìn)程。
